АНАЛЕПТИКИ

 

Аналептики

являются стимуляторами ЦНС общего действия. Они либо усиливают процесс

возбуждения, облегчая межнейронную (синаптическую) пере -дачу нервных импульсов, либо

подавляют  тормозные механизмы. Действуют аналептики практически на всех уровнях ЦНС,

однако каждый из препаратов характеризуется более выраженной тропностью в отношении

определенных отделов ЦНС. Так, одни вещества оказывают преимущественное влияние на

центры продолговатого мозга (коразол, бемегрид, кордиамин), другие  — на спинной мозг

(стрихнин 1). У кофеина, который может рассматриваться и в группе аналептиков, преобладает

психостимулирующий эффект, связанный с его влиянием на кору головного мозга.

 

Увеличение дозы ан алептиков приводит к генерализации процессов возбуждения,

сопровождающейся повышением рефлекторной возбудимости. В токсических дозах

аналептики вызывают судороги, поэтому их иногда называют судорожными ядами. Возникают

судороги под влиянием большинства аналептиков в результате облегчения межнейронной

передачи нервных импульсов, укорочения цикла восстановления потенциалов, иррадиации

возбуждения, пролонгирования следовых реакций (например, импульсного последействия).

Вместе с тем имеются аналептики, стимулирующий и судорожный эффекты которых

обусловлены угнетением тормозных процессов. Так, пикротоксин блокирует хлорные каналы,

ассоциированные с ГАМК А -рецепторами. Таким путем устраняется постсинаптический

тормозной эффект ГАМК. Стрихнин же ослабляет постсина птическое торможение,

медиатором которого является глицин (за счет блока глициновых рецепторов). На тормозной

эффект ГАМК стрихнин не влияет.

 

Судороги, связанные с возбуждением преимущественно головного мозга, носят клонический

характер (они типичны для де йствия камфоры, бемегрида, кордиамина), а при воздействии на

спинной мозг  — тетанический характер (например, при отравлении стрихнином). В высоких

дозах вещества, влияющие преимущественно на головной мозг, могут вызывать клонико —

тонические судороги.

Классы

Наиболее распространенные в практике аналептики относятся к следующим классам

соединений

 

1 Стрихнин (алкалоид, получаемый из семян чилибухи  — Strychnos nux vomica) в настоящее

время почти не применяется, так как он обладает небольшой терапевтической широтой.

Иногда препараты стрихнина назначают при парезах и параличах, а также при

функциональных нарушениях зрения (стимулирует зрительные центры коры большого мозга,

а также сетчатку).

 

Алкилированные амиды кислот

 

Кордиамин (никетамид, корамин)

 

Бициклические кетоны

 

Камфора 1

 

Глютаримиды

 

Бемегрид (мегимид)

 

Наибольший интерес представляет стимулирующее влияние аналептиков 2 на жизненно

важные центры продолговатого мозга  — дыхательный и сосудодвигательный, что особенно

отчетливо проявляется при их  угнетении.

 

Аналептики повышают возбудимость центра дыхания. Соответственно увеличивается его

чувствительность к гуморальным раздражителям (СО 2) и нервным стимулам. Ряд препаратов

(бемегрид, камфора) оказывают только прямое стимулирующее влияние на центр дыхания. У

некоторых аналептиков центральное действие дополняется рефлекторным (с

хеморецепторов синокаротидной зоны). К таким веществам относится кордиамин (а также

углекислота). Денервация каротидных клубочков уменьшает его активирующее влияние на

дыхание.  Возбуждение аналептиками дыхательного центра приводит к повышению частоты и

амплитуды дыхания.

 

Аналептики возбуждают не только дыхательный, но и сосудодвигательный центр. Они

приводят к увеличению общего периферического сопротивления сосудов и повышению

артериального давления. Кровообращение в целом улучшается. Проявляется это главным

образом при пониженном артериальном давлении. Прямого влияния на сердце аналептики, за

исключением камфоры и кофеина, не оказывают.

1 Естественную правовращающую камфору добывают из камфорного лавра  (Cinnamonum

camphora Sieb) или из камфорного базилика  (Ocimum menthifolium Hochst). Кроме того, из

пихтового масла или из скипидара получают синтетическую левовращающую  камфору.

 

.

 

 

Следует учитывать, что диапазон между дозами аналептиков  (бемегрида, кордиамина,

камфоры), необходимыми для стимуляции дыхательного и сосудодвигательного центров, и

дозами, в которых они вызывают судороги, незначителен.

 

По аналептической активности препараты можно расположить в следующий ряд: бемегрид >

кордиамин > камфора.

 

Аналептики являются функциональными антагонистами веществ наркотического типа и могут

способствовать выведению из состояния наркоза (так называемое «пробуждающее действие»

аналептиков). Однако этот эффект наблюдается при введении аналептиков в  значительных

дозах, в которых они могут вызывать судороги. В связи с этим «пробуждающее действие»

аналептиков при отравлениях веществами наркотического типа действия практического

значения не имеет. В этом случае их применение определяется только аналептическим

действием, связанным с возбуждением центров продолговатого мозга. Вместе с тем

стимуляторы ЦНС могут быть использованы для ускорения восстановления психомоторных

реакций в посленаркозном периоде (аналептик при этом вводят на «выходе» из наркоза).

 

Бемегрид и кордиамин хорошо всасываются при разных путях введения. Камфора из

масляных растворов всасывается медленно.

 

Для аналептического действия препараты обычно вводят парентерально. Выделяются

аналептики и продукты их превращения почками.

 

Применяют ан алептики при легких степенях отравления средствами для наркоза,

снотворными наркотического типа 1, спиртом этиловым, а также при нарушениях внешнего

дыхания другой этиологии, например при асфиксии новорожденных. Кордиамин и камфору

используют также при серд ечно -сосудистой недостаточности, хотя их эффективность при

этой патологии признается не всеми 2.

 

К стимуляторам ЦНС относятся также коразол, секуринин, барвинкана гидрохлорид.

Своеобразной фармакодинамикой обладает стимулятор дыхания этимизол

 

аналептики1 При тяжелых отравлениях средствами для наркоза, снотворыми средствами  наркотического

типа аналептики противопоказаны.

 

2 Камфора оказывает местное раздражающее, слабое анестезирующее и некоторое

антисептическое действие. В связи с этим она используется для втираний при

воспалительных процессах.