Центральные и периферические органы иммунной системы

Центральные и периферические органы
иммунной системы

Иммунная системы человека обеспечивает специфическую за-
щиту организма от генетически чужеродных молекул и клеток,
в том числе инфекционных агентов — бактерий, вирусов, грибов,
простейших.
Лимфоидные клетки созревают и функционируют в опреде-
ленных органах.
Органы иммунной системы делят на:
1) первичные (центральные); вилочковая железа, костный
мозг являются местами дифференцировки популяций лимфо-
цитов;
2) вторичные (периферические); селезенка, лимфатические уз-
лы, миндалины, ассоциированная с кишечником и бронхами
лимфоидная ткань заселяются В- и Т-лимфоцитами из цент-
ральных органов иммунной системы; после контакта с антиге-
ном в этих органах лимфоциты включаются в рециркуляцию.
Вилочковая железа (тимус) играет ведущую роль в регуля-
ции популяции Т-лимфоцитов. Тимус поставляет лимфоциты,
в которых для роста и развития лимфоидных органов и клеточ-
ных популяций в различных тканях нуждается эмбрион.
Дифференцируясь, лимфоциты благодаря освобождению гу-
моральных веществ получают антигенные маркеры.
Корковый слой густо заполнен лимфоцитами, на которые воз-
действуют тимические факторы. В мозговом слое находятся зре-
лые Т-лимфоциты, покидающие вилочковую железу и вклю-
чающиеся в циркуляцию в качестве Т-хелперов, Т-киллеров,
Т-супрессоров.
Костный мозг поставляет клетки-предшественники для раз-
личных популяций лимфоцитов и макрофагов, в нем протекают
специфические иммунные реакции. Он служит основным источ-
ником сывороточных иммуноглобулинов.
48
Селезенка заселяется лимфоцитами в позднем эмбриональ-
ном периоде после рождения. В белой пульпе имеются тимус-
зависимые и тимуснезависимые зоны, которые заселяются
Т- и В-лимфоцитами. Попадающие в организм антигены индуци-
руют образование лимфобластов в тимусзависимой зоне селезен-
ки, а в тимуснезависимой зоне отмечаются пролиферация лимфо-
цитов и образование плазматических клеток.
Лимфоциты поступают в лимфатические узлы по афферент-
ным лимфатическим сосудам. Перемещение лимфоцитов между
тканями, кровеносным руслом и лимфоузлами позволяет антиген-
чувствительным клеткам обнаруживать антиген и скапливаться
в тех местах, где происходит иммунная реакция, а распространение
по организму клеток памяти и их потомков позволяет лимфоидной
системе организовать генерализованный иммунный ответ.
Лимфатические фолликулы пищеварительного тракта и дыха-
тельной системы служат главными входными воротами для анти-
генов. В этих органах наблюдается тесная связь между лимфоид-
ными клетками и эндотелием, как и в центральных органах
иммунной системы.
2. Клетки иммунной системы
Иммунокомпетентными клетками организма человека явля-
ются Т- и В-лимфоциты.
T-лимфоциты возникают в эмбриональном тимусе. В пост-
эмбриональном периоде после созревания T-лимфоциты расселя-
ются в T-зонах периферической лимфоидной ткани. После стиму-
ляции (активации) определенным антигеном T-лимфоциты
преобразовываются в большие трансформированные T-лимфоци-
ты, из которых затем возникает исполнительное звено T-клеток.
Т-клетки участвуют в:
1) клеточном иммунитете;
2) регулировании активности В-клеток;
3) гиперчувствительности замедленного (IV) типа.
Различают следующие субпопуляции Т-лимфоцитов:
1) Т-хелперы. Запрограммированы индуцировать размноже-
ние и дифференцировку клеток других типов. Они индуциру-
ют секрецию антител В-лимфоцитами и стимулируют моноци-
ты, тучные клетки и предшественники Т-киллеров к участию
в клеточных иммунных реакциях. Эта субпопуляция активи-
руется антигенами, ассоциируемыми с продуктами генов
49
МНС класса II — молекулами класса II, представленными пре-
имущественно на поверхности В-клеток и макрофагов;
2) супрессорные Т-клетки. Генетически запрограммированы
для супрессорной активности, отвечают преимущественно на
продукты генов МНС класса I. Они связывают антиген и сек-
ретируют факторы, инактивирующие Т-хелперы;
3) Т-киллеры. Узнают антиген в комплексе с собственными
МНС-молекулами класса I. Они секретируют цитотоксические
лимфокины.
Основная функция В-лимфоцитов заключается в том, что в от-
вет на антиген они способны размножаться и дифференцировать-
ся в плазматические клетки, продуцирующие антитела.
В-лимфоциты разделяют на две субпопуляции: В и В .
1 2
В -лимфоциты проходят первичную дифференцировку в пейе-
1
ровых бляшках, затем обнаруживаются на поверхности серозных
полостей. В ходе гуморального иммунного ответа способны
превращаться в плазмоциты, которые синтезируют только IgМ.
Для их превращения не всегда нужны Т-хелперы.
В -лимфоциты проходят дифференцировку в костном мозге,
2
затем в красной пульпе селезенки и лимфоузлах. Их превращение
в плазмоциты идет с участием Т-хелперов. Такие плазмоциты
способны синтезировать все классы Ig человека.
В-клетки памяти — это долгоживущие В-лимфоциты, произо-
шедшие из зрелых В-клеток в результате стимуляции антигеном
при участии Т-лимфоцитов. При повторной стимуляции антиге-
ном эти клетки активируются гораздо легче, чем исходные
В-клетки. Они обеспечивают (при участии Т-клеток) быстрый
синтез большого количества антител при повторном проникнове-
нии антигена в организм.
Макрофаги отличаются от лимфоцитов, но также играют важ-
ную роль в иммунном ответе. Они могут быть:
1) антигенобрабатывающими клетками при возникновении
ответа;
2) фагоцитами в виде исполнительного звена.

3. Формы иммунного ответа

Иммунный ответ — это цепь последовательных сложных ко-
оперативных процессов, идущих в иммунной системе в ответ на
действие антигена в организме.
50
Различают:
1) первичный иммунный ответ (возникает при первой встре-
че с антигеном);
2) вторичный иммунный ответ (возникает при повторной
встрече с антигеном).
Любой иммунный ответ состоит из двух фаз:
1) индуктивной; представление и распознавание антигена.
Возникает сложная кооперация клеток с последующей проли-
ферацией и дифференцировкой;
2) продуктивной; обнаруживаются продукты иммунного от-
вета.
При первичном иммунном ответе индуктивная фаза может
длиться неделю, при вторичном — до 3 дней за счет клеток памяти.
В иммунном ответе антигены, попавшие в организм, взаимо-
действуют с антигенпредставляющими клетками (макрофагами),
которые экспрессируют антигенные детерминанты на поверхно-
сти клетки и доставляют информацию об антигене в перифериче-
ские органы иммунной системы, где происходит стимуляция
Т-хелперов.
Далее иммунный ответ возможен в виде по одного из трех ва-
риантов:
1) клеточный иммунный ответ;
2) гуморальный иммунный ответ;
3) иммунологическая толерантность.
Клеточный иммунный ответ — это функция T-лимфоцитов.
Происходит образование эффекторных клеток — T-киллеров,
способных уничтожать клетки, имеющие антигенную структуру
путем прямой цитотоксичности и путем синтеза лимфокинов, ко-
торые участвуют в процессах взаимодействия клеток (макрофа-
гов, T-клеток, B-клеток) при иммунном ответе. В регуляции им-
мунного ответа участвуют два подтипа T-клеток: T-хелперы
усиливают иммунный ответ, T-супрессоры оказывают противопо-
ложное влияние.
Гуморальный иммунитет — это функция B-клеток. Т-хелпе-
ры, получившие антигенную информацию, передают ее В-лимфо-
цитам. В-лимфоциты формируют клон антителопродуцирующих
клеток. При этом происходит преобразование B-клеток в плазма-
тические клетки, секретирующие иммуноглобулины (антитела),
которые имеют специфическую активность против внедрившего-
ся антигена.
51
Образующиеся антитела вступают во взаимодействие с анти-
геном с образованием комплекса АГ — АТ, который запускает
в действие неспецифические механизмы защитной реакции. Эти
комплексы активируют систему комплемента. Взаимодействие
комплекса АГ — АТ с тучными клетками приводит к дегрануля-
ции и выделению медиаторов воспаления — гистамина и серото-
нина.
При низкой дозе антигена развивается иммунологическая то-
лерантность. При этом антиген распознается, но в результате это-
го не происходит ни продукции клеток, ни развития гуморально-
го иммунного ответа.
Иммунный ответ характеризуется:
1) специфичностью (реактивность направлена только на
определенный агент, который называется антигеном);
2) потенцированием (способностью производить усиленный
ответ при постоянном поступлении в организм одного и того
же антигена);
3) иммунологической памятью (способностью распознавать
и производить усиленный ответ против того же самого антиге-
на при повторном его попадании в организм, даже если первое
и последующие попадания происходят через большие проме-
жутки времени).

Иммунная системы человека обеспечивает специфическую за-
щиту организма от генетически чужеродных молекул и клеток,
в том числе инфекционных агентов — бактерий, вирусов, грибов,
простейших.
Лимфоидные клетки созревают и функционируют в опреде-
ленных органах.
Органы иммунной системы делят на:
1) первичные (центральные); вилочковая железа, костный
мозг являются местами дифференцировки популяций лимфо-
цитов;
2) вторичные (периферические); селезенка, лимфатические уз-
лы, миндалины, ассоциированная с кишечником и бронхами
лимфоидная ткань заселяются В- и Т-лимфоцитами из цент-
ральных органов иммунной системы; после контакта с антиге-
ном в этих органах лимфоциты включаются в рециркуляцию.
Вилочковая железа (тимус) играет ведущую роль в регуля-
ции популяции Т-лимфоцитов. Тимус поставляет лимфоциты,
в которых для роста и развития лимфоидных органов и клеточ-
ных популяций в различных тканях нуждается эмбрион.
Дифференцируясь, лимфоциты благодаря освобождению гу-
моральных веществ получают антигенные маркеры.
Корковый слой густо заполнен лимфоцитами, на которые воз-
действуют тимические факторы. В мозговом слое находятся зре-
лые Т-лимфоциты, покидающие вилочковую железу и вклю-
чающиеся в циркуляцию в качестве Т-хелперов, Т-киллеров,
Т-супрессоров.
Костный мозг поставляет клетки-предшественники для раз-
личных популяций лимфоцитов и макрофагов, в нем протекают
специфические иммунные реакции. Он служит основным источ-
ником сывороточных иммуноглобулинов.
48
Селезенка заселяется лимфоцитами в позднем эмбриональ-
ном периоде после рождения. В белой пульпе имеются тимус-
зависимые и тимуснезависимые зоны, которые заселяются
Т- и В-лимфоцитами. Попадающие в организм антигены индуци-
руют образование лимфобластов в тимусзависимой зоне селезен-
ки, а в тимуснезависимой зоне отмечаются пролиферация лимфо-
цитов и образование плазматических клеток.
Лимфоциты поступают в лимфатические узлы по афферент-
ным лимфатическим сосудам. Перемещение лимфоцитов между
тканями, кровеносным руслом и лимфоузлами позволяет антиген-
чувствительным клеткам обнаруживать антиген и скапливаться
в тех местах, где происходит иммунная реакция, а распространение
по организму клеток памяти и их потомков позволяет лимфоидной
системе организовать генерализованный иммунный ответ.
Лимфатические фолликулы пищеварительного тракта и дыха-
тельной системы служат главными входными воротами для анти-
генов. В этих органах наблюдается тесная связь между лимфоид-
ными клетками и эндотелием, как и в центральных органах
иммунной системы.
2. Клетки иммунной системы
Иммунокомпетентными клетками организма человека явля-
ются Т- и В-лимфоциты.
T-лимфоциты возникают в эмбриональном тимусе. В пост-
эмбриональном периоде после созревания T-лимфоциты расселя-
ются в T-зонах периферической лимфоидной ткани. После стиму-
ляции (активации) определенным антигеном T-лимфоциты
преобразовываются в большие трансформированные T-лимфоци-
ты, из которых затем возникает исполнительное звено T-клеток.
Т-клетки участвуют в:
1) клеточном иммунитете;
2) регулировании активности В-клеток;
3) гиперчувствительности замедленного (IV) типа.
Различают следующие субпопуляции Т-лимфоцитов:
1) Т-хелперы. Запрограммированы индуцировать размноже-
ние и дифференцировку клеток других типов. Они индуциру-
ют секрецию антител В-лимфоцитами и стимулируют моноци-
ты, тучные клетки и предшественники Т-киллеров к участию
в клеточных иммунных реакциях. Эта субпопуляция активи-
руется антигенами, ассоциируемыми с продуктами генов
49
МНС класса II — молекулами класса II, представленными пре-
имущественно на поверхности В-клеток и макрофагов;
2) супрессорные Т-клетки. Генетически запрограммированы
для супрессорной активности, отвечают преимущественно на
продукты генов МНС класса I. Они связывают антиген и сек-
ретируют факторы, инактивирующие Т-хелперы;
3) Т-киллеры. Узнают антиген в комплексе с собственными
МНС-молекулами класса I. Они секретируют цитотоксические
лимфокины.
Основная функция В-лимфоцитов заключается в том, что в от-
вет на антиген они способны размножаться и дифференцировать-
ся в плазматические клетки, продуцирующие антитела.
В-лимфоциты разделяют на две субпопуляции: В и В .
1 2
В -лимфоциты проходят первичную дифференцировку в пейе-
1
ровых бляшках, затем обнаруживаются на поверхности серозных
полостей. В ходе гуморального иммунного ответа способны
превращаться в плазмоциты, которые синтезируют только IgМ.
Для их превращения не всегда нужны Т-хелперы.
В -лимфоциты проходят дифференцировку в костном мозге,
2
затем в красной пульпе селезенки и лимфоузлах. Их превращение
в плазмоциты идет с участием Т-хелперов. Такие плазмоциты
способны синтезировать все классы Ig человека.
В-клетки памяти — это долгоживущие В-лимфоциты, произо-
шедшие из зрелых В-клеток в результате стимуляции антигеном
при участии Т-лимфоцитов. При повторной стимуляции антиге-
ном эти клетки активируются гораздо легче, чем исходные
В-клетки. Они обеспечивают (при участии Т-клеток) быстрый
синтез большого количества антител при повторном проникнове-
нии антигена в организм.
Макрофаги отличаются от лимфоцитов, но также играют важ-
ную роль в иммунном ответе. Они могут быть:
1) антигенобрабатывающими клетками при возникновении
ответа;
2) фагоцитами в виде исполнительного звена.

3. Формы иммунного ответа

Иммунный ответ — это цепь последовательных сложных ко-
оперативных процессов, идущих в иммунной системе в ответ на
действие антигена в организме.
50
Различают:
1) первичный иммунный ответ (возникает при первой встре-
че с антигеном);
2) вторичный иммунный ответ (возникает при повторной
встрече с антигеном).
Любой иммунный ответ состоит из двух фаз:
1) индуктивной; представление и распознавание антигена.
Возникает сложная кооперация клеток с последующей проли-
ферацией и дифференцировкой;
2) продуктивной; обнаруживаются продукты иммунного от-
вета.
При первичном иммунном ответе индуктивная фаза может
длиться неделю, при вторичном — до 3 дней за счет клеток памяти.
В иммунном ответе антигены, попавшие в организм, взаимо-
действуют с антигенпредставляющими клетками (макрофагами),
которые экспрессируют антигенные детерминанты на поверхно-
сти клетки и доставляют информацию об антигене в перифериче-
ские органы иммунной системы, где происходит стимуляция
Т-хелперов.
Далее иммунный ответ возможен в виде по одного из трех ва-
риантов:
1) клеточный иммунный ответ;
2) гуморальный иммунный ответ;
3) иммунологическая толерантность.
Клеточный иммунный ответ — это функция T-лимфоцитов.
Происходит образование эффекторных клеток — T-киллеров,
способных уничтожать клетки, имеющие антигенную структуру
путем прямой цитотоксичности и путем синтеза лимфокинов, ко-
торые участвуют в процессах взаимодействия клеток (макрофа-
гов, T-клеток, B-клеток) при иммунном ответе. В регуляции им-
мунного ответа участвуют два подтипа T-клеток: T-хелперы
усиливают иммунный ответ, T-супрессоры оказывают противопо-
ложное влияние.
Гуморальный иммунитет — это функция B-клеток. Т-хелпе-
ры, получившие антигенную информацию, передают ее В-лимфо-
цитам. В-лимфоциты формируют клон антителопродуцирующих
клеток. При этом происходит преобразование B-клеток в плазма-
тические клетки, секретирующие иммуноглобулины (антитела),
которые имеют специфическую активность против внедрившего-
ся антигена.
51
Образующиеся антитела вступают во взаимодействие с анти-
геном с образованием комплекса АГ — АТ, который запускает
в действие неспецифические механизмы защитной реакции. Эти
комплексы активируют систему комплемента. Взаимодействие
комплекса АГ — АТ с тучными клетками приводит к дегрануля-
ции и выделению медиаторов воспаления — гистамина и серото-
нина.
При низкой дозе антигена развивается иммунологическая то-
лерантность. При этом антиген распознается, но в результате это-
го не происходит ни продукции клеток, ни развития гуморально-
го иммунного ответа.
Иммунный ответ характеризуется:
1) специфичностью (реактивность направлена только на
определенный агент, который называется антигеном);
2) потенцированием (способностью производить усиленный
ответ при постоянном поступлении в организм одного и того
же антигена);
3) иммунологической памятью (способностью распознавать
и производить усиленный ответ против того же самого антиге-
на при повторном его попадании в организм, даже если первое
и последующие попадания происходят через большие проме-
жутки времени).