НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И ВРОЖДЕННЫЕ ГЛОМЕРУЛЯРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И ВРОЖДЕННЫЕ ГЛОМЕРУЛЯРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Различные генетические нарушения структурных компонентов ГБМ (коллаген IV типа, ламинин и др.) могут привести к развитию гломерулярных заболеваний. Коллаген IV типа включает 6 альфа-цепей, кодирующихся различными генами, находящихся на трех хромосомах. Почки поражаются и при других генетических заболеваниях с системными проявлениями (болезнь Фабри) и синдромах, проявлющихся врожденным нефротическим синдромом. Семейные формы гломерулярного проявления наблюдаются при амилоидозах.