Общая физиология возбудимых тканей

Общая физиология возбудимых тканей

1. Особенности строения клеточной мембраны возбудимой клетки, основные ее функции. Ионные каналы (натриевые, калиевые, кальциевые, хлорные), их разновидности и физиологическая роль. Механизмы активации ионных каналов (электро-, хемо-, механовозбудимых). 2. Характеристика внутри- и внеклеточной среды возбудимой клетки. Механизмы активного и пассивного транспорта ионов через мембрану. Ионные насосы, их разновидности. Блокаторы ионного транспорта. 3. Ионотропные и метаботропные рецепторы клеточной мембраны. Механизмы внутриклеточной передачи сигнала от метаботропных рецепторов (значение G — белков, инозитолтрифосфата, диацилглицерола, цАМФ, цГМФ, арахидоновой кислоты, NO и др.). 4. Мембранный потенциал. Факторы, обеспечивающие его возникновение и поддержание. Величина мембранного потенциала в разных клетках и методы его измерения. 5. Возбудимость. Параметры возбудимости. Порог раздражения, хронаксия, лабильность. Критический уровень деполяризации. Рефрактерность, ее фазы. Механизмы и физиологическое значение натриевой инактивации. Явление аккомодации. 6. Потенциал действия, ионные механизмы возникновения. Анализ фаз потенциала действия. Регенеративная деполяризация. Следовые потенциалы. Амплитуда потенциала действия. Закон «все или ничего». 7. Локальный ответ, механизм возникновения. Сравнение свойств локального ответа со свойствами потенциала действия. Другие виды местных ответов (рецепторный потенциал, постсинаптический потенциал). Нервно-мышечная физиология 1. Особенности проведения возбуждения по миелинизированным и немиелинизированным нервным волокнам. Скорость проведения возбуждения по нервным и мышечным волокнам. Классификация нервных волокон по скорости проведения возбуждения. Законы проведения возбуждения по нервным волокнам. 2. Виды мышечных волокон. Иннервация скелетной и гладкой мышц. Нейромоторная (двигательная) единица. Нейротрофический контроль свойств скелетной мышцы. 3. Проведение возбуждения в нервно-мышечном синапсе. Экзоцитоз синаптических везикул. Квантовая секреция медиатора. Активация холинорецепторов постсинаптической мембраны. Потенциал концевой пластинки. Роль холинэстеразы. Спонтанная квантовая секреция. 4. Пре- и постсинаптические механизмы действия физиологически активных веществ и фармакологических препаратов на нервно-мышечную передачу. 5. Строение миофибриллы как функциональной единицы мышечного волокна. Механизм мышечного сокращения в поперечно-полосатой мышце. Теория «скольжения». Роль ионов кальция в процессе мышечного сокращения. Электромеханическое сопряжение. Процесс мышечного расслабления. Трупное окоченение. 6. Одиночное сокращение мышцы, суммация сокращений и тетанус. Виды тетанического сокращения. Особенности тетанусов в мышцах разного функционального профиля. Пессимальное торможение. 7. Пути увеличения силы мышечных сокращений в эксперименте и в естественных условиях. Динамометрия. Тоническое сокращение мышцы. Контрактура. 8. Анализ причин развития утомления в организме, нервно-мышечном препарате и в отдельной мышце. Влияние катехоловых аминов на нервно мышечную передачу при утомлении (феномен Орбели- Гинецинского). 9. Особенности возбудимости и проводимости в гладких мышцах. Автоматия гладких мышц, ее механизм. 10. Иннервация гладких мышц. Передача возбуждения в синапсах. Котрансмиттеры. Мультиунитарные и моноунитарные мышцы. 11. Механизм сокращения гладких мышц. Роль вторичных посредников. Фармако- и электромеханическое сопряжение процессов возбуждения и сокращения. НЕРВНАЯ СИСТЕМА Центральная нервная система управляет двигательными и вегетативными центрами, а также реализует сенсорные и интегративные функции. Двигательные центры обеспечивают регуляцию тонуса мышц, позы, движений и их взаимодействие. Вегетативные центры контролируют постоянство внутренней среды организма и приспособление его к изменяющимся условиям. Интегративные процессы составляют основу мышления, сознания, речи, памяти, эмоций, цикла сон- бодрствование. Организация нервной системы 1. Нервная система делится на центральную нервную систему (ЦНС), состоящую из головного и спинного мозга, и периферическую нервную систему (ПНС). 2. Периферическая нервная система состоит из афферентных (сенсорных) нейронов, которые передают информацию в ЦНС и эфферентных нейронов, которые отсылают информацию из ЦНС ко всем клеткам-мишеням. 3. К эфферентным нейронам относятся соматические двигательные нейроны, которые контролируют скелетные мышцы, и автономные (вегетативные) нейроны, которые контролируют гладкие, сердечные мышцы, железы и жировую ткань. 4. Автономная нервная система включает в себя симпатический и парасимпатический отдел. Строение 1. Нейроны состоят из a. — тела, которое содержит ядро и органеллы; b. — дендритов, которые проводят информацию к телу нейрона; c. — аксона, по которому электрические сигналы распространяются от тела клетки к нервному окончанию аксона и затем, через синапс, к клетке-эффектору. 2. Глиальные клетки окружают нейроны, обеспечивают их механическую поддержку, питают и защищают нейроны, участвуют в процессах роста, образуют миелиновую оболочку и играют важную роль регенерации нервных волокон периферической и центральной нервной системы. Шванновские клетки и клетки-сателлиты располагаются в периферической нервной системе, а астроциты, олигодендроциты, микроглиальные клетки – в центральной нервной системе. 3. Шванновские клетки образуют миелиновую оболочку нервных волокон периферической нервной системы, а олигодендроциты – нервных волокон центральной нервной системы. Нейротрансмиттеры 1. Нейротрансмиттеры синтезируются в теле нейрона или в нервном окончании. Наиболее важным возбуждающим нейротрансмиттером в ЦНС является глутамат, наиболее важными тормозными нейротрансмиттерами – γ- аминомасляная кислота (ГАМК – в головном мозге) и глицин (в спинном мозге). К нейротрансмиттерам ЦНС также относятся норадреналин, дофамин, серотонин, ацетилхолин, оксид азота и др. 2. Рецепторы к нейротрансмиттерам – это белковые молекулы, которые могут быть одновременно и ионными каналами (ионотропные рецепторы), а также могут быть связаны с внутриклеточными посредниками посредством активации G-белка (метаботропные рецепторы). 3. Действие нейротрансмиттеров, освобожденных в синаптическую щель, заканчивается под влиянием специфических ферментов, диффузии из пространства щели и обратного захвата в нервное окончание. Электрическая активность в нейроне 1. Возбуждение в ЦНС. Ионный механизм ВПСП (возбуждающий постсинаптический потенциал) – это деполяризация постсинаптической мембраны, которая возникает в результате увеличения проницаемости для ионов Na+ и Ca2+. Основными медиаторами возбуждения являются глутамат и аспартат. 2. Временная суммация ВПСП наблюдается в одном синапсе в результате ритмической активности аксона. ВПСП быстро следуют друг за другом, суммируются, деполяризация достигает пороговой величины и генерируется ПД. 3. Пространственная суммация возникает при активации двух и более рядом расположенных синапсов. При раздельной стимуляции генерируется подпороговый ВПСП, а при одновременной стимуляции обоих аксонов ВПСП суммируются и генерируется ПД. 4. Торможение в ЦНС – постсинаптическое и пресинаптическое. Ионный механизм ТПСП (тормозной постсинаптический потенциал) – это гиперполяризация постсинаптической мембраны, которая возникает в результате увеличения проницаемости для ионов Cl- и К+ . Медиаторами торможения являются глицин и гамма-аминомасляная кислота. 5. Пресинаптическое торможение возникает в результате уменьшения количества высвобождаемого медиатора. Этот процесс происходит в аксо- аксональных синапсах. 6. Взаимодействие ТПСП и ВПСП: при одновременной генерации ВПСП и ТПСП деполяризация мембраны накладывается на гиперполяризацию, в результате ВПСП не достигает порога и ПД не генерируется. Рефлекторная дуга и межнейронное взаимодействие 1. Рефлексом называется автоматическая, стереотипическая и целенаправленная реакция организма на стимул. 2. Рефлекторная дуга состоит, как минимум, из 4 звеньев: рецептор → афферентный нейрон и его отростки → эфферентный нейрон и его отростки → эффектор (например, моносинаптический рефлекс растяжения – коленный рефлекс). 3. Однако в основном рефлекторные дуги являются полисинаптическими, т.е. в рефлекс вовлекаются два и более центральных нейрона. 4. Для проведения возбуждения по рефлекторной дуге характерно одностороннее проведение возбуждения и синаптическая задержка. 5. Трансформация ритма импульсов – изменение количества или частоты ПД в пачке импульсов в цепи нейронов. 6. Пространственное облегчение — при взаимодействии нервных центров происходит увеличение количества возбужденных нейронов. 7. Окклюзия – при взаимодействии нервных центров происходит уменьшение количества возбужденных нейронов. 8. При увеличении частоты ПД возникает временное облегчение или потенциация – усиление сигнала, при этом количество медиатора в синаптической щели увеличивается. 9. Конвергенция – схождение нервных путей к одному нейрону; дивергенция – расхождение нервных путей на множество нейронов; реверберация — круговое распространение импульсов по цепи нейронов. 10. Общий конечный путь: большинство мотонейронов и вставочных нейронов входят во многие рефлекторные дуги, т.е. информация на мотонейроны может поступать от зрительного, слухового и тактильного анализаторов, а рефлекторная реакция будет общей – сокращение мышц. 11. Обратная афферентация – восприятие рецепторами совершенного рефлекторного акта, проведение этой информации в ЦНС и контроль эффективности и целесообразности рефлекса. 12. Реципрокное торможение: при активации альфа-мотонейронов сгибателей тормозятся альфа-мотонейроны разгибателей. Особое значение имеет при ходьбе, при работе дыхательной мускулатуры. 13. Принцип доминанты: в ЦНС возникает очаг доминанты, т.е. господствующий нервный центр, который имеет низкий порог возбуждения и легко возбуждается. Возникновению очага доминанты способствуют гормональные, психо-эмоциональные и патологические факторы. Спинной мозг 1. Спинной мозг состоит из нейронов (серого вещества) и проводящих путей (белого вещества). Имеет сегментарный тип строения. 2. Нейроны спинного мозга: афферентные, располагаются в спинномозговых ганглиях; вставочные (интернейроны) – во всех отделах серого вещества спинного мозга; вегетативные – в боковых рогах спинного мозга; эфферентные (α- и γ-мотонейроны) – в передних рогах. 3. От проприорецепторов интрафузальных мышечных волокон (мышечные веретена) афферентная информация идет к спинному мозгу, затем к α- и γ- мотонейронам. От γ-мотонейронов эфферентная информация возвращается к интрафузальным мышечным волокнам и контролирует выполнение движения – γ-петля. 4. Возвратное торможение осуществляется с помощью вставочных тормозных нейронов Реншоу (медиатор глицин). 5. Рефлексы, которые замыкаются на уровне спинного мозга, называются стандартными (сухожильные рефлексы — коленный рефлекс). В механизме сгибательного, разгибательного, перекрестно-разгибательного и локомоторного рефлексов вовлекаются рефлекторные дуги, моно- и полисинаптические. Функция — осуществление и координация позных и двигательных рефлексов. 6. Центральное торможение: опыт Сеченова – раздражение кристалликом поваренной соли зрительного бугра приводит к торможению спинальных стандартных рефлексов. 7. Проводящие пути: восходящие – спино-таламический, спиномозжечковый, спиноретикулярный, проприоцептивный пути – осуществляют взаимосвязь спинного мозга с головным мозгом. Проводят общую чувствительность, температурную, болевую, проприоцептивное чувство; нисходящие – кортикоспинальный, руброспинальный, ретикулоспинальный, оливоспинальный, ретикулоспинальный – регулируют тонус мышц и координируют движения; проприоспинальные пути – соединяют сегменты спинного мозга, регулируют позу и тонус мышц. Продолговатый мозг, мост 1. Продолговатый мозг – находятся проводящие пути, ретикулярная формация, ядра черепно-мозговых нервов (IX- XII), нижнее вестибулярное ядро. 2. Функции: содержит дыхательный и сосудодвигательный центр; защитные рефлексы – чихание, кашель, рвота, слюноотделение; рефлексы пищевого поведения – жевание, сосание, глотание; реализует вегетативные, вкусовые, вестибулярные рефлексы; рефлексы поддержания позы. 3. Статические рефлексы – поддержание и перераспределение тонуса мышц в зависимости от положения головы, туловища в пространстве. 4. Статокинетические рефлексы – перераспределение тонуса мышц при движении с ускорением («лифтные» рефлексы) изменение тонуса мышц сгибателей и разгибателей. 5. Мост – проводящие пути, ретикулярная формация ядра черепно-мозговых нервов (V-VIII), верхнее, медиальное и латеральные вестибулярные ядра. Средний мозг 1. Красное ядро – увеличивает тонус альфа-мотонейронов мышц- сгибателей; ретикулярная формация регулирует тонус мышц. 2. Децеребрационная ригидность – возникает при повреждении ствола мозга ниже красного ядра, но выше вестибулярных ядер. При этом усиливается тонус мышц-разгибателей, при одновременном уменьшении тонуса мышц-сгибателей. 3. Черная субстанция (медиатор дофамин). Дофамин по аксонам достигает базальных ядер и принимает участие в регуляции точных целенаправленных движений. 4. Ядра глазодвигательного и блокового нервов регулируют движения глаз и век. 5. Четверохолмие: первичный подкорковый анализ зрительной информации (верхние бугорки); и первичный подкорковый анализ слуховой информации (нижние бугорки). Ретикулярная формация 1. Ретикулярная формация — это скопление нервных клеток, расположенных либо диффузно, либо объединенных в группы ядер. 2. Нейроны ретикулярной формации регулируют возбудимость нейронов коры головного мозга и промежуточного мозга (восходящие активирующие влияния) и участвуют в регуляции быстрой фазы сна (голубое пятно, медиатор норадреналин) и медленной фазы сна (срединные ядра шва, медиатор серотонин) 3. Нисходящие влияния — участие в двигательной регуляции, связанной с жизненно важными рефлексами – кровообращения, дыхания, глотания, кашля и чихания. 4. Ретикулярная формация оказывает неспецифическое тормозное либо облегчающее влияние на спинномозговые рефлексы. 5. Нейроны ретикулярной формации регулируют возбудимость спинальных мотонейронов, поддерживают позу и организуют целенаправленные движения. Мозжечок 1. Мозжечок состоит из червя и двух полушарий. Со стволом мозга мозжечок соединяется тремя парами ножек. Скопления нервных клеток в белом веществе образуют ядра мозжечка: ядро шатра (фасцигеальное); вставочные ядра (пробковидное и шаровидное); зубчатое ядро. 2. Кора мозжечка имеет поверхностный молекулярный слой; слой клеток Пуркинье, аксоны которых образуют единственный эфферентный выход из коры мозжечка; зернистый слой. Информация в кору мозжечка приходит по двигательным лазящим и мшистым волокнам. 3. Афферентная информация в кору попадает: от вестибулярных ядер, от спинного мозга, от коры головного мозга. 4. Эфферентные связи мозжечок образует с красным ядром, вестибулярными ядрами, спинным мозгом, ретикулярной формацией, с двигательными ядрами таламуса и через него – с двигательной корой. 5. Функции мозжечка: регуляция тонуса мышц и позы, координация позных и целенаправленных движений, коррекция быстрых целенаправленных движений (игра на музыкальных инструментах, быстрые движения глаз). 6. При поражении мозжечка могут возникать следующие симптомы: гипотония, астазия (интенционный тремор), асинергия, атаксия, нистагм, головокружения, дизартрия. Таламус 1. Таламус – это подкорковое образование, в котором происходит первичный подкорковый анализ всей афферентной информации, кроме обоняния. Это скопление нервных клеток, анатомически объединенных в группы ядер – переднюю, заднюю, срединную, медиальную и латеральную. 2. С физиологической точки зрения различают:  специфические или проекционные ядра, через которые в кору больших полушарий проходит тактильная, температурная, болевая чувствительность, проприоцептивное чувство. Латеральное коленчатое тело является подкорковым центром зрения, медиальное коленчатое тело — подкорковым центром слуха. В этих ядрах выделяется наиболее значимая для организма информация, которая в дальнейшем направляется в кору больших полушарий.  неспецифические ядра – являются продолжением ретикулярной формации ствола мозга. Регулируют сознание, фазы сна и бодрствования  двигательные ядра – связывают мозжечок и базальные ганглии с двигательной корой, здесь происходит регуляция некоторых двигательных рефлексов (например: сосание, жевание, глотание).  ассоциативные ядра, участвуют в интегративных функциях головного мозга. Гипоталамус 1. Гипоталамус – располагается на дне и по бокам третьего желудочка и содержит большое количество ядер, которые анатомически подразделяются на преоптическую, переднюю, среднюю, заднюю и наружную группы ядер. Включает в себя серый бугор, воронку, мамиллярные тела. 2. Гипоталамус играет важную роль в поддержании гомеостаза (постоянства внутренней среды организма) и регуляции функций автономной, эндокринной и соматической систем. 3. В гипоталамусе имеются: подкорковый центр регуляции вегетативной нервной системы (симпатической — задняя группа ядер, парасимпатической – передняя группа ядер); центр терморегуляции; центр голода и насыщения; центр поддержания водного баланса; центр регуляции полового поведения; центр регуляции цикла сон- бодрствование. 4. Гипоталамус регулирует деятельность гипофиза — гипоталамо- гипофизарная система (см. раздел Эндокринная система). Базальные ядра 1. Базальные ядра состоят из полосатого тела (образовано хвостатым ядром и скорлупой) и бледного шара. Эти анатомические структуры образуют так называемую стриопаллидарную систему, с которой функционально связаны субталамическое ядро и черная субстанция. 2. Базальные ядра играют важную роль в регуляции движений и, в частности, в переходе от замысла движения к выбранной программе выполнения этого движения. 3. Нарушение функции базальных ядер сопровождается двигательными расстройствами. Например, болезнь Паркинсона проявляется следующим симптомокомплексом: гипокинезия, статический тремор, восковидная ригидность. 4. Описанный симптомокомплекс связан с гиперактивностью базальных ядер, которая возникает при недостатке дофамина. Дофамин синтезируется нейронами черной субстанции и оказывает тормозное влияние на полосатое тело. Лимбическая система 1. Лимбическая система включает в себя: обонятельный мозг (обонятельные луковицы, обонятельный бугорок, прозрачная перегородка), гиппокамп, зубчатая извилина, поясная извилина; островок, парагиппокампова извилина, миндалина, перегородка, переднее ядро таламуса, мамиллярные тела и гипоталамус. 2. Функции лимбической системы: формирует эмоции (участвуют все структуры); обеспечивает гомеостаз (гипоталамус); формирует побуждение к действию или мотивацию (за счет тесного взаимодействия с корой); влияет на гормональный фон (гипоталамус); участвует в механизмах памяти (гиппокамп и кора больших полушарий). 3. Различают 3 положительных и 7 отрицательных основных эмоций — интерес, радость, удивление, и горе, гнев, отвращение, презрение, страх, стыд, вина. Эмоции взаимодействуют между собой, создают устойчивые комплексы — чувства (любовь, депрессия, враждебность и т.д.), и формируют поведение индивида. Кора головного мозга 1. Кора головного мозга — это многослойная нервная ткань, которая имеет 6 слоев: молекулярный; наружный зернистый слой, наружный пирамидный, внутренний зернистый, внутренний пирамидный слой, слой веретеновидных мультиформных нейронов. 2. Проекционные зоны коры:  первичная двигательная, моторная зона;  первичная соматосенсорная зона;  первичная зрительная область;  первичная слуховая зона;  зона Вернике – восприятие речи на слух;  зона Брока – моторный центр речи;  в каждой доле коры Б.П. рядом с проекционными располагаются ассоциативные зоны. 3. Лобная доля коры отвечает за формирование личности человека – его мышления, мотиваций поведения, индивидуальность и за развитие творческих способностей. 4. Левое полушарие в основном отвечает за логическое мышление (математические задачи), правое полушарие – за чувственное восприятие (музыка, художественные образы). Электроэнцефалография 1. ЭЭГ – запись суммарных ВПСП нейронов головного мозга, которая осуществляется с помощью электродов, расположенных на коже головы. 2. Различают  альфа-волны, ритм покоя, амплитуда 50мкВ, частота 8-13 Гц;  бета-волны, ритм бодрствования, десинхронизированный, амплитуда меньше 25 мкВ, частота больше 13 Гц;  тета-волны, ритм медленного сна, амплитуда около100 мкВ, частота 3-8Гц;  дельта-волны, ритм глубокого сна, синхронизированный, высокоамплитудный, частота – 0,5-3 Гц; 3. Во время быстрого сна наблюдается бета-ритм ЭЭГ. Сон, биологические ритмы 1. Суточный ритм называется циркадианным ритмом. 2. Различают медленную фазу сна (альфа-ритм при засыпании, затем тета- и дельта-ритм), длится 1-1,5часа, в течение ночи проходит 3-4 фазы; и быструю фазу сна, (бета – ритм, наблюдаются быстрые движения глаз, мышечные подергивания и др.), длительность – 10-30 минут, удлиняется к утру. 3. Механизмы сна: — в области моста располагается голубое пятно (медиатор норадреналин), возбуждение которого вызывает пробуждение и регулирует возникновение и длительность парадоксальной (быстрой) фазы сна. — нейроны ядер шва продолговатого мозга, среднего мозга и моста (медиатор серотонин) регулируют фазу медленного сна. — участвуют также гипоталямус, лимбическая система, ретикулярная формация, кора головного мозга. Научение и память 1. Научение и память являются необходимым условием адаптации человека к окружающей среде и включают в себя следующие характеристики: запоминание и сохранение информации и в последующем ее извлечение и воспроизведение. 2. В процессах научения и памяти участвуют кора больших полушарий (особенно височная доля), гиппокамп, миндалина, специфические и неспецифические ядра таламуса, мозжечок. 3. У человека различают:  сенсорная память или непосредственный отпечаток, иконическая для зрительных стимулов и эхоическая для слуховых;  кратковременная первичная память (емкость небольшая – около 7 элементов);  долговременная вторичная (длится от нескольких минут до нескольких лет) и третичная память – длится всю жизнь, емкость этого вида памяти большая, запоминание происходит путем очень частых повторений. 4. В процессе перехода информации из кратковременной в долговременную большое значение имеет гиппокамп и медиальная височная доля. 5. Основу памяти составляют структурные и функциональные изменения в нейронах, которые называются энграммы. Закрепление энграммы, при котором информация не забывается, называется консолидацией памяти. После консолидации информация переходит из кратковременной в долговременную память. Условные и безусловные рефлексы 1. Безусловные рефлексы – видовые, врожденные, постоянные. Безусловные раздражители могут быть: химические, механические, электрические и т.д. 2. Условные рефлексы – индивидуальные, приобретенные, непостоянные. Условный раздражитель: речь, звуковые и зрительные сигналы и.т.п. 3. Для выработки условного рефлекса, условный раздражитель всегда должен предшествовать безусловному. Условный раздражитель должен действовать неоднократно, через определенный интервал времени, и быть не слишком слабым и не слишком сильным. 4. Между центрами условного и безусловного рефлекса при многократном повторе возникает временная связь (облегчение передачи информации по нейронным сетям). 5. Безусловное торможение: внешнее (внешний другой безусловный раздражитель) и запредельное (слишком сильный безусловный раздражитель). Условное торможение: угасательное, дифференцировочное, запаздывательное, условный тормоз. Типы темперамента 1. Классификация типов темперамента по И.П.Павлову различает сильный, слабый, подвижный и инертный тип высшей нервной деятельности человека. 2. По классификации Гиппократа:  сангвиники относятся к сильному, уравновешенному типу;  холерики – к сильному, неуравновешенному, подвижному типу;  флегматики – к сильному, уравновешенному, инертному типу;  меланхолики – к слабому, неуравновешенному типу. Вегетативная (автономная) нервная система 1. Симпатический отдел – тела преганглионарных нейронов находятся в боковых рогах грудного отдела спинного мозга, аксоны выходят в составе передних корешков, преганглионарные волокна высвобождают медиатор ацетилхолин, постганглионарные нейроны располагаются в симпатическом стволе и высвобождают норадреналин. Иннервируют все внутренние органы: повышают тонус сосудов, учащают и усиливают сокращения сердца, расширяют бронхи, тормозят перистальтику в желудочно-кишечном тракте. 2. Парасимпатический отдел – тела преганглионарных нейронов находятся в продолговатом мозге, аксоны выходят в составе черепно-мозговых нервов и высвобождают медиатор ацетилхолин. Другая часть преганглионарных нейронов располагается в крестцовом отделе спинного мозга и иннервирует органы малого таза. Медиатором постганглионарных нейронов является ацетилхолин. Парасимпатическая нервная система замедляет частоту сокращений сердца, расширяет сосуды, суживает бронхи, усиливает перистальтику кишечника. 3. Центр регуляции функций вегетативной нервной системы находится в гипоталямусе.